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Em favor da importação do Spinraza pelo Governo Federal

Para: Excelentíssimo Senhor Presidente da República

Várias crianças no Brasil são portadoras de uma síndrome rara degenerativa chamada Atrofia Muscular Espinhal (A.M.E). Até dezembro de 2016, não existia cura para essa doença, mas logo após foi aprovada nos EUA uma medicação capaz de conter os avanços dessa patologia. O remédio, Spinraza, faz com que a doença se estabilize e junto ao acompanhamento de especialistas, as crianças podem recuperar seus movimentos. O grande problema é que o medicamento é muito caro, o tratamento inicial custa três milhões de reais e equivale a seis doses. A saúde é um direito assegurado constitucionalmente, por isso, vamos exigir das nossas autoridades a importação desse remédio e sua distribuição gratuita aos portadores da AME.




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