Petição Pública Brasil
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ESPONDILITE ANQUILOSANTE: DEFICIÊNCIA NÃO APARENTE
, para Exmo. Sr. Ministro da Saúde Ricardo Barros, Exmo. Srs. Senadores, Exmo. Srs. Deputados Federais
Nome
Comentário
Marcílio .
Portador desde 2015. E sou conhecedor da doença e apoio, graças Deus está em controle e posso ter uma vida com dor controlada, sem dor infelizmente não, mas já é uma vitória.
Thaís S.
Só quem é portador da Espondilite Anquilosante sabe o que é conviver com dor todos os dias, independente de como seja o seu dia fazendo poucas tarefas do dia ou trabalhando fora, as dores são com as mesmas intensidade. É fácil julgar a dor outro, mas só saber como é conviver todo dia com dor e dores insuportáveis quem tem essa doença. Acredito que um dia seremos vistos com outros olhos, precisamos de um olhar humanizado.
Werley S.
Tmj só quem tem.essa doença sabe como é difícil
Cristiane .
Sou portadora do M45, espondilite anquilosante, solicito urgentemente a aprovação pois dependo disso para auxílio e melhora na minha qualidade de vida.
FRANCISCA S.
Imprescindível fazer andar essa lei
Erica J.
Descobri a 2 anos e minha vida mudou muito.
luiz s.
tema mto importante!
Ewslainy S.
Concordo
Gabriela S.
A regulamentação permite que não sejamos objetos de depreciação diante de juntas médicas e assegura os nossos direitos algo difícil em se tratando de doenças invisíveis.
Luciana .
Solicito a inclusão do CID M45 como deficiência não assistente ou oculta. Só quem tem sabe o sofrimento que é ficar em uma fila.
Alessandra G.
É uma condição muito ruim e, como bem disse a petição, só reconhece a gravidade quem tem.
Ana .
concordo
Carla .
Sou portadora da EA e sei o quanto as pessoas não compreendem as nossas limitações. Estou em afastamento com a doença ativa e tenho enfrentado uma batalha para fazer com que compreendam qual é o meu estado de saúde atual. Sou funcionária pública, professora do ensino fundamental. Minha doença manifestou faz 4 anos, devido ao estresse da própria profissão, e agravou durante a pandemia pois estava na coordenação pedagógica e fiquei muito sobrecarregada com o ensino a distância. Porém, não há nenhuma compreensão por parte da secretaria de educação, nem do médico do trabalho.
Gislaine T.
Internet é o único lugar para poder se espressar
Ana .
Sou portadora de espondilite anquilosante e apoio esta causa.
Daniela .
Tenho EA, e sinto na pele como a doença é limitante. Só quem tem sabe como é difícil viver com essas dores e limitações que essa doença trás!
Roseli .
Ajude por favor
Daniel .
Aguardamos apreciação
Marcelino .
Eu Apoio
Rita .
Temos que lutar. Pois existe um desreipeito muito grande por esta enfermidade
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