Petição Pública Brasil Logotipo
Ver Abaixo-Assinado Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.
A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Dia Nacional das Doenças Raras, para Congresso Nacional

Nome Comentário
Sandra S. Apoio a causa.
Valdeilton N. Meu irmão morreu com a doença MIASTENIA GRAVE, não encontrou o remédio adequado para ser curado. A doença rara qualquer ser humano pode ser infectado e, quem não tem condições de comprar remédio caro como vai se tratar.
Soraia P. É preciso assinar pela Vida de seres humanos pedem um pouquinho de qualidade e lutam pela vida de todas as formas!
Izabel A. Deixei que estas pessoas realizes seus sonhos. Diminuam a quantifiable de vereadores e deputados. Estas pessoas só querer viver
GEOVANE R. eu to na luta
Ana S. Concordo. É preciso que o Governo considere a necessidade da minoria que sofre com doenças raras, pois todos são cidadãos e precisam ter seus direitos assegurados na questão da saúde, mesmo que sejam casos onde se requer maiores investimentos em pesquisas, tratamentos e na busca da cura. Em min ha família há casos da Síndrome de Machado Joseph, Ataxia espinocerebalar dio tipo 3, já perdi muitos familiares queridos por causa desta doença. O Governo precisa dar ouvidos a esta petição.
Luana B. PROJETOS DE LEI DEPUTADO ESTADUAL RJ ÁTILA NUNES FILHO - http://alerjln1.alerj.rj.gov.br/scpro1115.nsf/e00a7c3c8652b69a83256cca00646ee5/65de9e86336abeba832578e7005af1ab?OpenDocument E http://alerjln1.alerj.rj.gov.br/scpro1115.nsf/18c1dd68f96be3e7832566ec0018d833/a12fcde6fa30298f83257b260063a4d8?OpenDocument
hamilton m. É necessario fazer valer os direitos dos cidadãos desse país.
Elza F. Síndrome de Budd-Chiari
Osvandil Q. O que mais leva a discriminação em relação aos portadores de doenças raras é a desinformação. É essencial que haja esse dia para que se traga conhecimento à população sobre o assunto.
Maria S. Não precisava de baixo assinado o Ministério tem por respeito aos brasileiros colocar disponivel tratamento para todas as doenças, na eleição eles não faz baixo assinado para receber votos do povo. Infelizmente a saúde no nosso país é uma vergonha.
PATRICIA S. MINHA MÃE É PORTADORA DA DOENÇA ATROFIA DE MULTIPLOS SISTEMAS E ATÉ AGORA NÃO CONSEGUIMOS NADA DE POSITIVO PARA SEU TRATAMENTO
Rafael C. Quantas pessoas ainda irão morrer por conta dessa medicina ultrapassada e racista?!
IEDA B. portadora de Porfiria Aguda Intermitente
Flávia P. Sim ótima iniciativa também estou tentando descobrir quem sou é o que tenho!
Daniele P. Parabéns pela iniciativa!
Sheila P. Importante iniciativa
Viviane S. Sou portadora de neurofibromatose tipo 1
JOSE A. sou completamente favorável aos termos e constante do abaixo-assinado e seu encaminhamento ao Congresso Nacional.
Suely K. É EXTREMAMENTE IMPORTANTE QUE OS CONGRESSITAS APROVEM ESSA PETIÇÃO.

Assinaram o abaixo-assinado
586 Pessoas

O seu apoio é muito importante. Apoie esta causa. Assine o Abaixo-Assinado.



Ler texto do Abaixo-Assinado

Procurar por Categorias

O site Petição Pública Brasil, respeita a sua privacidade e as normas no tratamento de dados pessoais.
O direito de petição pode considerar-se como um dos mais antigos direitos fundamentais dos cidadãos face ao poder político, encontrando-se constitucionalmente assegurado pelo art. 5.º, XXXIV, "a", da Constituição Federal de 1988 nos seguintes termos: "o direito de petição aos Poderes Públicos em defesa de direitos ou contra ilegalidade ou abuso de poder".
Petição Pública Brasil © 2024. Todos os Direitos Reservados. (N)