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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Dia Nacional das Doenças Raras
, para Congresso Nacional
Nome
Comentário
Edson S.
Tudo que é feito para de dar mais cidadania e dignidade ao povo eu apóio
Angélica S.
Quanto mais se sabe a respeito, mas se pode ajudar.
Regina C.
Meu filho morreu aos 25anos de Neurofibromatose, eu continuo a frequentar o grupo de apoio aos portadores, uma vez que o discaso de nossos governantes para com os portadores desta doença é total e o numero de portadores é bem significativo e falta de conhecimento tanto na area médica como social é muito grande, sei que posso ser util, na divulgação de informação da mesma. Faço parte do grupo de apoio do Centro Nacional de Neurofibromatose, no Rio.
ALINE C.
Apoio a AMAVI e a sua iniciativa!
Líbia R.
Otima causa - vamos olhar por todos nesta condição
Dulce B.
Que este abaixo-assinado possa chegar ao Congresso Nacional e que os líderes possam se conscientizar e criar o Dia Nacional das Doenças Raras, parabéns ao o autor do mesmo. Que Deus nos abençoe e proteja sempre.
Nilton P.
Muito justo e necessário para conscientização da sociedade, profissionais de saúde e governo.
Elane B.
Meu filho é portador de Neurofibromatose,uma das doenças raras. Poucos médicvos sabem sobre ela e seus portadores sofrem por falta de reconhecimento do governo. Muitos planos de saúde não aceitam seus portadores que tem que arcar com exames como ressonância magnética,exame esse inacessivel a pessoas de baixa renda.
Edelmar .
Prioridade na saúde pública.
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