Petição Pública Brasil Logotipo
Ver Abaixo-Assinado Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.
A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Albinismo , para Aos Excelentíssimos Senhores: Dep. Eduardo Cunha Presidente da Câmara dos Deputados Dep. Soraya Santos Presidente da Comissão de Finanças e Tributação Dep. Arthur Lira Presidente da Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania Dep. Antônio Brito Presidente da Comissão de Seguridade Social e Família Deputado Jorge Solla Relator do PL 7.762/2014 na Comissão de Seguridade Social e Família

Nome Comentário
ALEXSANDRO S. Acredito que a enunciativa venha acabar com o preconceito.
Jhonatans S. Quero assinar
Valéria C. Esperamos que seja aprovado al projeto visto que temos inúmeras dificuldades por conta de nossa condição
Rosy S. Sou a favor da Política de Provação aos Albinos
RICARDO S. Assino com muito orgulho
Edileide s. Tenho um filho albino, conheço as dificuldades.
Cristina . Eu assino mil vezes se for preciso
Hildegard B. Apoio todas as políticas públicas e movimentos civis de apoio aos direitos da pessoa albina
Carolina l. Que as necessidades especiais demandadas por pessoas com albinismo sejam asseguradas pelo Estado, para uma vida digna e de qualidade.
Diego V. Apoiados!
Ingrid C. As pessoas com albinismo precisam ser vista perante as direitos de saúde pública especializada.
Leonardo N. Em busca dos direitos para os portadores de albinismo.
Jonny C. Com muita satisfação é que o faço !
francisco s. vamos nos mobilizar, para esta conquista, muito esperada por uma parte da população brasileira.
antonio f. Eu não sou albino e apoio eles porque sei que eles precisam desta ajuda aminha esposa e aminha Cunha são albinas
Luiz S. Somos pais de uma menina linda de 5anos e muito inteligente ela tem albinisno e uma síndrome rara chamada (Síndrome de Peters). Sabemos das dificuldades que é espera meses e meses ou até ano por uma consulta com um especialista ( no caso da minha filha, um especialista em trasplante de córneas). Pois estou esperando o retorno de uma consulta, pra levar os exames dela pra ela entra na fila do transplante (córneas) que era pra volta no dia 10/11/15 E até hoje estou esperando esse retorno. Ja se passarão 6 meses e nada. E visão dela como vai fica? e as cosequencias mais tarde quais vão ser? Pesso que olhem com um pouco mais de atenção a saúde eo bem estar das pessoas com albinisno. Por favor..
Luiz F. Sera útil para nós albinos, principalmente para quem não tem uma condição financeira adequadoa para fazer o tratamento.
Maria . Na certeza que a nossa petição será atendida e o nosso abaixo-assinado contemplado expresso desde já os meus agradecimentos.
Carlos M. Solicitação de uma colega de trabalho.
Antonia S. Cadê o reconhecimento dos albinos.Precisamos lutar pra sermos reconhecidos precisamos e necessitamos do reconhecimento na saúde.Esperamos mais do agir publico .

Assinaram o abaixo-assinado
1.710 Pessoas

O seu apoio é muito importante. Apoie esta causa. Assine o Abaixo-Assinado.



Ler texto do Abaixo-Assinado

Procurar por Categorias

O site Petição Pública Brasil, respeita a sua privacidade e as normas no tratamento de dados pessoais.
O direito de petição pode considerar-se como um dos mais antigos direitos fundamentais dos cidadãos face ao poder político, encontrando-se constitucionalmente assegurado pelo art. 5.º, XXXIV, "a", da Constituição Federal de 1988 nos seguintes termos: "o direito de petição aos Poderes Públicos em defesa de direitos ou contra ilegalidade ou abuso de poder".
Petição Pública Brasil © 2024. Todos os Direitos Reservados. (N)