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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado SÍNDROME DE SCHÖGREEN - ARTRITE REUMATOIDE - LÚPUS, DOENÇAS QUE NÃO PODEM SER ESQUECIDAS , para Presidente da Republica, Ministério Público, Deputados Estaduais e Municipais e Senadores da República.

Nome Comentário
Maria D. Socorro
Mayko C. Eu perdi minha irmã pela Lupus e PTT por falta de um tratamento adequado no SUS. Agora ajudarei de todas as formas possíveis outros que também tem esta doença tão terrível e tão subestimada pelos nossos governantes.
Marilene . Descobri ser Portadora de Lúpus há mais de dez anos e sofro muito com preconceito e falta atendimento para que possa ter uma melhor qualidade de vida .As crises são seguidas e há muitos descasos do poderv público em relação á nós portadores
Tatiana M. Abraço a causa.
IONE R. o custo para amenizar os efeitos desta doença são altos com pasta de dente especial importada, lágrima artificial, gel e bochechos para compensar a ausência da saliva e enzimas ausentes, sem dizer outros efeitos, como medicamento de tireóide, não encontrado na dosagem necessária em farmácias do governo, reposição de hormonios femininos, cálcio, alendronato, alimentação específica no meu caso que sou tambem celíaca, calçados anti impactos e roupas que protejam o organismo debilitado pela pele seca, óculos pelo agravamento da visão, atendimentos médicos particulares porque nesta área além de plano de saúde privado ainda assim tem-se que fazer consultas particulares porque médico reumatologista não atende por nenhum plano na minha cidade
Lauda S. acho esse componentes do Grupo Elaborador de protocolos muito devagar. Gostaria de entende-los, mas sei que não é possível...quero ver agora com a lei 12.401 qual será a desculpa na lentidão de avaliação de incorporações.
Martha F. Doentes graves precisam de Atenção Governamental - retorno de impóstos!
Marisa S. SUAVISE A DOR DO PRÓXIMO!

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