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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Incorporação Novos Medicamentos Artrite Reumatoide
, para Ministério da Saúde
Nome
Comentário
Adriana A.
Sou Psicóloga e portadora de AR há 20 anos
Ana V.
Sou profissional da saúde
ONG A.
Nossa ONG, recém criada, na Serra Gaúcha , está engajada nesta luta! Pois sabemos o quanto custa a DOR !
Johnny S.
Minha esposa é portadora de LES e sei o quanto é importante o apoio.
Sony M.
Tive CA de mama e tenho Artrose, mas não é reumatóide, mas tenho recursos para comprar meus remédios, mas me preocupo com quem não tem.
Carlos A.
devemos ajudar da maneira que der.
Kátia M.
O cúmulo do absurdo é saber que o INSS tem admitido que cresce a cada momento a lista de pessoas com esta doença, mas, não nos recebe como beneficiários. Eu fui posta para fora do programa mesmo tendo comprovado LER, STC e tudo mais. Paguei e não tenho direito nem a benefícios, qto mais aos remédios.
Michelle V.
No momento estou com a doença sob controle e não faço uso de medicamentos, mas já necessitei de vários medicamentos de alto custo e por também abraçar essa causa em nome de amigos também portadores de doença reumática é que participo deste ato! Michelle
DULCINEIA M.
É O MÍNIMO QUE SE FAÇA NUM PAIS ONDE HÁ TANTOS DOENTES Q NAO CONSEGUEM MEDICAMENTOS POR NAO CONSEGUIR PAGAR , ALÉM DO ALTO CUSTO DE VIDA QUE UM REUMÁTICA VIVENCIA TODOS DIAS COM SEU COTIDIANO CADA VEZ MAIS LIMITANTE RESTRITO.
Maria f.
Glucosamina é liberado pelo governo?
Rafaela C.
A minha mãe faz tratamento e precisa utilizar novos medicamentos que já estão sendo utilizados, mas que o SUS não disponibiliza.
Aparecida G.
Faço uso do Humira
Julio C.
O Governo se omite em fazer seu papel de atualizar o protocolo de AR, por isso as ações judiciais só aumentam.
Cintia T.
Isso é muito legal muitas pessoas nao sabem o que significa o que é artrte e acham q as pessoas que tem essa doença sempre finge q esta doendo.
cristina r.
USO INTERFERON BETA 1A
Flavio M.
Tenho Psioríase e atinge as articulações causando dor , mas nada de muito grave ...mas sei do problema sérios das pessoas que tem Artrite Rematoide e os medicamentos são caríssimos por isso apoio essa questão !!
Camila S.
ACTEMRA
Laís M.
Minha mãe coordena a Nacional de Doentes Reumáticos e a batalha é árdua na construção de politicas publicas no Ministério da Saúde. Quem tem o poder de decisão diz que a demora é de responsabilidade do Grupo Elaborador e agora com a Lei 12.401/11 o PCDT de AR (doença que tenho desde os 03 anos) se não atualizaram nesses mais de 4 anos, imagine em 180 dias. Tem que rir - kkkkk - acham que nossas dores tem que esperar mais um mandato. Temos direito à saúde. Os médicos falam em diagnostico precoce. O que adianta, se não temos alternativa terapeutica? Francamente...dor e incapacitação não espera. Eu sou exemplo disso.
Rosangela A.
è muito triste saber que a medicina tão avançada, ainda não tenha um medicamento adequado para AR. Ora a Deus porque somente Ele para nos dar força nesta luta!
Adriana V.
Tenho uma grande amiga que sofre disso, e é triste ver alguém tão novo com as mãos deformadas e tendo que andar com bengala. Sem falar na dor..
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