Petição Pública Brasil Logotipo
Ver Abaixo-Assinado Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.
A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Pressionando Governos Mundiais a Acelerar as Pesquisas Genéticas para Doenças Raras, para Governos Mundiais

Nome Comentário
Édila D. Estamos cançados de esperar e esperar, avança Brasil em relação as pesquisas de doenças raras.
Gustavo P. nós vamos conseguir( vamos apoiar)
ANA C. TAMBÉM SOMOS CIDADÃOS, E PRECISAMOS DE MAIOR PROTECÇÃO SOCIAL DO QUE OS OUTROS.
Maria A. Precisamos de ajuda urgente! Sou portadora de Distrofia Muscular Cintura e sei o quanto a vida se torna sofrida sem tratamentos para uma melhora. O rritmo para a busca e pesquisas tem que ser de uma forma mais acelerada. Todos temos o direito de viver e viver bem! Que Deus nos ajude!!!
Renata m. As pesquisas precisam avancar. Muita gente depende disso!!!
luiza c. os abaixo - assinados são uma das formas eficazes de nos fazermos ouvir
Oracilda F. Tenho distrofia fácio-escápulo-humeral e aguardo as pesquisas de células tronco serem aplicadas em seres humanos. Todos nós sofremos a cada dia na expectativa da cura da doença.
Aureny F. Apoio totalmente a causa e espero que todos que venham a saber desse Abaixo-Assinado colaborem, pois só com a união de todos conseguiremos mudar para melhor.
Monica R. nossas crianças e mesmo os adultos não podem esperar todo esse tempo de pesquisas. Embora aprendemos a viver o hoje com eles, mas TEMOS PRESSA!!! PARA MUITOS TEMPO É DINHEIRO P/ NÓS TEMPO É VIDA
Aenne B. Também é motivo de felicidade fazer algo que não vai beneficiar você mesmo, mas outros, muitos outros.
Giselle B. Tudo que vem em Prol a humanidade tem que ser vista como prioridade. Giselle Ramos Buchner.
Cleber M. Em apoio a todas as causas...
Maria A. Sou portadora de Miopatia Mitocondrial, doença neuromuscular rara, grave, progressiva e sem cura até o momento. Luto desde 1980 para ter uma boa qualidade de vida.
Gustavo C. O Brazil precisa de enorme avanço nessa área...
Maria S. Assino e peço aos governantes que dêem prioridade para esse caso.
Thiago m. Meu sobrinho tem uma doença rara e nao sabemos d nada sobre o assunto
karine l. Preciso muito da hidroterapia pra sobreviver....
LUCIANA R. PESQUISAS GENÉTICAS PARA DOENÇAS RARAS JÁ.
Preciliana P. Excelente! Precisamos ter seriedade em nossas "Pesquisas"!
DANIELA S. Desejo que as pesquisa avencem para a doença chamada Distrofia Muscular de Duchene ... Conheço uma amiga que tem um caso em familia e outras milhares de pessoas quando pesquise na internet sobre o caso .. Ajudem, por favor ... Daniela

Assinaram o abaixo-assinado
507 Pessoas

O seu apoio é muito importante. Apoie esta causa. Assine o Abaixo-Assinado.



Ler texto do Abaixo-Assinado