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Abaixo-assinado Pressionando Governos Mundiais a Acelerar as Pesquisas Genéticas para Doenças Raras
, para Governos Mundiais
Nome
Comentário
Augusto G.
Precisamos investir mais mas pesquisas
Patricia .
Em busca da cura das doenças raras
Andrea F.
fico muito feliz em participar...vamos assinar pessoal!!!!
Maria A.
Vamos lá...
Gilson G.
A vida e mais importante que muitos entraves colocados na contramão das pesquisas e da vida de muitos que dependem destas.
Solange A.
Eu apoio essa idéia.
Pasqual E.
A União faz a força. Vamos nos juntar as todas as pessoas que hoje precisam dessa pesquisas pois não sabemos o dia de amanhã.
Nucia J.
que os governantes tomem alguma providência a respeito
Maria T.
Meu filho é portador de uma doença rara,ainda sem um diagnostico fechado,so parte dele Miopatia Mitocondrial,a outra em estudo. Creio em Deus que cada dia nascera um anjo que ira nos ajudar
mayanne m.
Precisamos com urgencia de tratamentos, de respostas, sao vidas, sao raros e merecem viver!!!
Simone T.
vamos nos unir!!!!!! pense bem poderia ser alguem da sua familia!!!!!!
Marcio A.
Todos juntos por uma boa causa!!
Rita R.
Creio que talvez essa seja a unica saída, se eles, (governante) não tomar nenhuma atitude quem poderá fazê-lo
Vandete V.
Meu neto é portador de distrofia muscular, como se sabe é uma doença progressiva, Há 4 anos já não anda e agora já afeta os membros superiores, só quem convive sabe do desespero dele e nosso e a esperança de muito breve um tratamento. por Deus acelerem estas pesquisas !!
Helena M.
Com toda evolução da ciência devemos confiar nas pesquisas! hel mac mos
Geovane V.
precisamos correr contra o tempo,muitas vidas dependem disto,vidas cheias de sonhos e vontade de viver...
Lidiana R.
Direitos humanos....direito a vida com dignidade e igualdade.
Maria D.
Acorda Brasil, um país continente que não valoriza seus cientistas aqui temos brasileiros competentíssimos nesta área que são obrigados, sim obrigados à sair do país para poder trabalhar pois aqui não dão condições alguma, conheço cientistas pessoas maravilhosas,mentes brilhantes que trabalham em outros países onde são valorizados.
Rute S.
Que isto aconteça o mais rápido possível !
Luana P.
Meu filho tem DMC Merosina Negativa, precisamos que as pesquisas sejam aceleradas! Agradeço muito a iniciativa do autor! Luana Arruda (mãe do Nikon)
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