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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Pressionando Governos Mundiais a Acelerar as Pesquisas Genéticas para Doenças Raras, para Governos Mundiais

Nome Comentário
Thiago P. É questão de saúde..Tenho uma doença rara na vista chamada acromatopsia, apenas o tratamento com células tronco poderá no futuro me curar.
GUARACI J. Tenho Pacientes com Doenças sem cura ou até mesmo poucas pesquisas. Vejo um sofrimento, pois nãop conseguem ver uma luz no fim do túnel .
Liege B. Progresso e desenvolvimento sociais se fazem com pesquisas desse tipo.
Dagoberto P. Assinado
reinaldo s. Conheço algumas pessoas que são portadoras de doenças degenerativas e sei como é o sofrimento deles e de seus familiares. Por isso, sou a favor.
Simone A. Tenho um sobrinho diagnosticado com DMD,estamos lutando contra o tempo...
Vivian . Meu filho tem síndrome de KT e não tenho acompanhamento e nem n oção onde faz em salvador Bahia.
ana c. isso é muito importante em vez de andarem a gastar dinheiro mal gasto !!!!
Mônica F. Fibromyalgia merece ser reconhecida pelo o INSS e ter os mesmos direitos que as outras doenças crônicas de difícil Diagnósticos O emocional é o mais prejudicado nessa batalha.Quem Sabe se algum governante passar por isso.Aprende com sua própria dor.
Marcelo O. Tenho distrofia muscular de becker, conheço dezenas de portadores de distrofia, e todos nós morreremos prematuramente se não forem desenvolvidos medicamentos agora!!
ANA . Vamos investir governo, melhor que fazer estadios para copa.
Rosangela S. Urgententíssimo
Carlos S. Tenho uma doença neuromuscular e sei como é o drama, er pesquisas como essa podiam ajudar não só a mim mas como todos as pessoas que sofrem de doenças como essa , ou até em graus mais elevados como eu possuo, sinto que é um dever de todos assinar essa petição e chegar nas mãos das autoridades para as mesmas olharem pra nós com a atenção que merecemos
João A. Existem inúmeras doenças raras porém sem cura. Vamos agilizar as pesquisas genéticas para doenças raras já!
Juliane M. TENHO UMA FILHA COM AMIOTROFIA ESPINHAL. EU APOIO ABAIXO ASSINADO !
Élio O. Assino, consciente e solidário com a angústia dos familiares, destes.
Simone F. O Brasil.deve acelerar as Pesquisas Genéticas para Doenças Raras.. Esse tipo de doença pode vir a cometer em qualquer Família Brasileira.
Márcio R. Sou a favor da cura, independentemente de religião ou qualquer outra coisa que atrapalhe o bom desenvolvimento humano.
LUCILA C. Precisamos muito que seja Acelerada estás Pesquisas Genéticas para Doenças Raras.
Bruna E. Há doenças classificadas como raras, mas não são.

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